Медицинские страховые компании будут оплачивать препарат Спинраза (Spinraza), используемый при спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей и взрослых, сообщает Министерство здравоохранения. Согласно опубликованной информации, ежегодное лечение 140 пациентов обойдется в 800 миллионов крон. Спинраза входит в тройку разрешенных препаратов, его принимают пожизненно. Препарат является самым дорогим лекарством в мире.
Возмещение расходов на Спинразу из государственного медицинского страхования является результатом первого заседания Консультативного совета министра здравоохранения по возмещению расходов на лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний, которое состоялось 10 августа.
Препарат назначают пациентам с 2020 года. Лекарство вводится путем инъекции в поясничный отдел позвоночника в четырех больницах Чешской Республики. Пациент получает первые три дозы через 14 дней, следующие — через месяц, затем — каждые четыре месяца. По мнению министерства, расходы на введение этого препарата составят 1% всех расходов на лекарственные средства.
Ежегодно в Чешской Республике рождается более 110 000 детей. Примерно у одного из 10 000 новорожденных есть СМА. С этого года родители могут бесплатно обследовать своих новорожденных.
В 2020 году первым пациентом, прошедшим генную терапию в Чешской Республике, стал двухлетний Максик из Остравы. Его история всколыхнула всю Чехию. Надеждой Максика на выздоровление был препарат Золгенсма. Семье помогла общественность: люди собрали более 62 миллионов крон на лечение малыша. Затем медицинская страховая компания оплатила лечение. Спустя семь месяцев после генной терапии мальчик впервые научился передвигаться на коленках.